Czy Polacy stracą możliwość wykorzystywania w terapii komórek macierzystych? Czy przybierająca na sile dziwna nagonka na ośrodki realizujące takie terapie w Polsce wygoni pacjentów za granicę? Dlaczego zamiast wspierać rozwój tego rodzaju leczenia, w środowisku medycznym pojawiają się głosy starające przedstawić je w jak najgorszym świetle?

Oliwia ma dziś osiem lat i chodzi do szkoły podstawowej, mimo że uszkodzony nerw wzrokowy powoduje poważne zaburzenie wzroku. Jednak to, że dziewczynka w ogóle dostała szansę na normalną edukację, to zasługa jej mamy, pani Marty Podwapińskiej, która zdobyła wiedzę, jak pomóc swojej córce w trudnej chorobie. Oliwia urodziła z malformacją żyły Galena, czyli z nieprawidłowościami w obrębie naczyń mózgowych. Po roku poszukiwania udało się znaleźć…