W ciągu kilku dni omikron będzie stanowił 100 proc. wszystkich przypadków notowanych w Polsce – zapowiedział w piątek rzecznik Ministerstwa Zdrowia Wojciech Andrusiewicz.

CZYTAJ TAKŻE: Optymistyczne wieści! Minister Niedzielski: „Mamy do czynienia z początkiem końca pandemii”. Będzie szybszy koniec nauki zdalnej

W tej chwili mamy 13,5 tys. wysekwencjonowanych przypadków genomu wirusa właśnie w wersji omikron, co stanowi 91,5 proc. wszystkich przypadków w skali ostatniego miesiąca. W skali ostatnich 7 dni wirus w wersji omikron to już jest 95 proc. wszystkich notowanych sekwencjonowanych wirusów

— poinformował Andrusiewicz.

Podkreślam: w ciągu kilku dni będzie stanowił 100 proc. wszystkich przypadków notowanych w Polsce

— powiedział rzecznik MZ.

Wariant omikron koronawirusa SARS-CoV-2 wykryto w listopadzie w RPA. Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) 26 listopada zakwalifikowała go do grupy „niepokojących wariantów”. Poprzednim umieszczonym w tej kategorii wariantem koronawirusa była delta.

W Polsce pierwszy przypadek omikronu potwierdzono 16 grudnia u 30-letniej obywatelka Lesotho, która w naszym kraju przebywała na Cyfrowym Szczycie ONZ w Katowicach. Dwa dni wcześniej, 14 grudnia, potwierdzono w Chinach zakażenie tym wariantem u polskiej dziewczynki, która z Warszawy samolotem przyleciała do Państwa Środka

Co z badaniami dot. amantadyny?

W Ministerstwie Zdrowia w piątek o godz. 13.00 zostaną przedstawione pierwsze wyniki badań amantadyny i jej stosowania w leczeniu pacjentów covidowych – poinformował w piątek rzecznik resortu Wojciech Andrusiewicz.

Ministerstwo Zdrowia poinformowało w grudniu ub.r., że badania kliniczne amantadyny prowadzą w Polsce dwa podmioty – Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 4 w Lublinie i Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca w Katowicach.

Zaznaczono, że przedstawienie wstępnych wyników będzie możliwe po osiągnięciu statystycznie istotnej liczby zrekrutowanych i przebadanych pacjentów.

MZ w 8 grudnia 2021 r. wprowadziło ograniczenia dotyczące amantadyny poza wskazaniami medycznymi do jej stosowania.

W opublikowanym obwieszczeniu resort podał, że od 10 grudnia ub.r. liczba wydawanego na jednego pacjenta w aptece ogólnodostępnej lub w punkcie aptecznym produktu leczniczego Viregyt-K (Amantadini hydrochloridum) zostanie ograniczona do nie więcej niż 3 opakowań po 50 kapsułek na 30 dni.

Zdecydowano też, że Viregyt-K, może być ordynowany i wydawany wyłącznie w następujących wskazaniach objętych refundacją: choroba i zespół Parkinsona oraz dyskineza późna u osób dorosłych – leczenie.

CZYTAJ RÓWNIEŻ: Koniec masek i mniej obostrzeń. Niedzielski: „Jeśli to tempo spadku zakażeń będzie się utrzymywać, to marzec jest realną perspektywą…”

mm/PAP