Poprosiłem prezesa NFZ o wyjaśnienie w trybie kontrolnym informacji o użyciu w Rzeszowie wielokrotnie jednorazowych strzykawek przy szczepieniach przeciw COVID-19 - przekazał w piątek szef resortu zdrowia Adam Niedzielski.

CZYTAJ TAKŻE:

— Program szczepień przyspiesza! Szef KPRM: Jeszcze dziś opublikujemy rozporządzenie dot. kwalifikacji do szczepień. Czego dotyczą zmiany?

— Jak naprawdę wyglądały szczepienia w Rzeszowie? Dworczyk odpiera zarzuty opozycji. Celnie podsumował także sprawę Hołowni

Kontrola NFZ w Rzeszowie

Niedzielski na piątkowej konferencji prasowej odniósł się do medialnych doniesień z Rzeszowa, że w jednym z ośrodków do szczepień przeciw COVID-19 miały być wielokrotnie używane jednorazowe strzykawki.

Minister przekazał, że w piątek w resorcie zdrowia obradował sztab, który analizował te doniesienia.

My te informacje traktujemy bardzo poważnie

— zapewnił.

Poprosiłem prezesa NFZ o wyjaśnienie tej sytuacji w trybie kontrolnym. Niestety te informacje, które pojawiają się w kontekście ośrodka w Rzeszowie są bardzo niepokojące. Nie ma żadnej tolerancji dla niezachowywania zasad bezpieczeństwa, dlatego NFZ wkrótce to zweryfikuje

— oświadczył Niedzielski.

Preparat Johnson & Johnson już w użyciu?

Szef MZ podczas piątkowej konferencji prasowej został zapytany o to czy w Polsce prowadzone lub planowane są badania kliniczne szczepionki Johnson & Johnson, która ma wkrótce trafić do Polski

Niedzielski zwrócił uwagę, że pojawiły się doniesienia, iż w Rzeszowie osoby szczepione są właśnie tym preparatem, poza rządowymi dostawami. Jak zapewnił, zweryfikował tę informację w polskim przedstawicielstwie firmy Johnson & Johnson oraz w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych.

Na tę chwilę nie ma otwartych i rozpoczętych żadnych badań klinicznych ze strony Johnson & Johnson, co oznacza, że jakiekolwiek wykonywanie szczepień tym produktem poza programem rządowym byłoby w tej chwili działalnością nielegalną

— oświadczył minister.

Z drugiej strony - zaznaczył - ma informację, że w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych na zatwierdzenie czeka protokół takiego badania klinicznego.

Protokół złożony właśnie przez firmę Johnson & Johnson, która wskazała potencjalnie 9 ośrodków do wykonywania tych badań. Wszystkie szczegóły są sformułowane we wniosku i zatwierdzane w tej chwili przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych. Nie jestem upoważniony do ujawniania tych informacji

— zaznaczył minister.

Pierwsza partia 120 tys. szczepionek Johnson&Johnson ma trafić do Polski w najbliższą środę. Preparat tej firmy to czwarta szczepionka, która została zatwierdzona w UE, po preparatach firm: Pfizer/BioNTech, Moderna i AstraZeneca. Szczepionka jest już podawana w Stanach Zjednoczonych i RPA, ale została zatwierdzona również w Kanadzie.

wkt/PAP