Niedzielski vs. Kosiniak-Kamysz! W tle dzieci chore na SMAStarcie Niedzielskiego i Kosiniaka-Kamysza! Szef PSL gra dziećmi chorymi na SMA. Minister zdrowia punktuje: A pan co zrobił?

Na Twitterze doszło do ostrej wymiany zdań między ministrem zdrowia Adamem Niedzielskim a szefem PSL Władysławem Kosiniakiem-Kamyszem. Polityk ludowców do swoich politycznych gierek wykorzystuje chorych na SMA. Stwierdził, że brak refundacji terapii to „skandal”. Szef MZ zadał Kosiniakowi-Kamyszowi jedno pytanie.

CZYTAJ TAKŻE:

— Kosiniak-Kamysz: Jestem przeciwnikiem projektu Lempart dot. aborcji. Dziwię się, że środowiska nie chcą zapytać obywateli w tej sprawie

— Ważna zapowiedź ministra Niedzielskiego: Podstawową opiekę zdrowotną czekają poważne zmiany. Co zapowiedział szef MZ?

PSL gra chorymi na SMA

Brak refundacji najlepszej możliwej terapii SMA to skandal, a ściąganie podatku od zbiórek na leczenie chorych dzieci to czyste OKRUCIEŃSTWO! @pisorgpl, zamiast chwalić się zyskami do budżetu, to zlikwidujcie ten podatek – gotowa ustawa jest w Sejmie. Na co Wy jeszcze czekacie?!

— oświadczył we wpisie zamieszczonym na Twitterze szef Polskiego Stronnictwa Ludowego Władysław Kosiniak-Kamysz.

„Zainteresowanie pacjentami pod dyktando polityki”

Na wpis polityka ludowców zareagował minister zdrowia. Adam Niedzielski wskazał, że trwają negocjacje dotyczące terapii genowej. Zadał też pytanie o to, co dla chorych dzieci zrobił sam Kosiniak-Kamysz.

Skandalem jest Pański populizm i sztuczne zainteresowanie pacjentami pod dyktando polityki. Jako pierwszy kraj w Europie wprowadziliśmy dla wszystkich chorych terapię @Spinraza i powszechne badania przesiewowe. Teraz negocjujemy terapię genową. A Pan co zrobił dla tych dzieci?

— odpowiedział Adam Niedzielski.

Czym jest rdzeniowy zanik mięśni?

Rdzeniowy zanik mięśni (spinal muscular atrophy, SMA) jest rzadką chorobą układu nerwowego uwarunkowaną genetycznie. Prowadzi ona do niepełnosprawności i przedwczesnej śmieci. Neurolodzy szacują, że grupa chorych na SMA w Polsce może liczyć ok. 700 osób. Co roku na świat przychodzi ok. 40 dzieci, u których choroba zostanie rozpoznana w przyszłości.

Choroba dotyczy układu nerwowego, ale prowadzi do osłabienia i zaniku mięśni oraz znacznie obniżonego napięcia mięśniowego. Wyróżnia się kilka typów tego schorzenia, które różnią się czasem pojawienia pierwszych objawów. W SMA typu 1, który jest najcięższą postacią choroby, dzieci rodzą się z objawami tzw. zespołu dziecka wiotkiego, z powodu obniżonego napięcia mięśni. Przed szóstym miesiącem życia pojawiają się objawy choroby, takie jak brak podnoszenia przez dziecko głowy, cichy płacz, łatwe męczenie się przy ssaniu i połykaniu. W miarę wzrostu dziecka zanikowi podlegają mięśnie obręczy biodrowej, a następnie barkowej. Dzieci te nigdy nie siedzą samodzielnie, bez podparcia. Nieleczona choroba prowadzi u nich do konieczności zastosowania sztucznej wentylacji. SMA nie wpływa na rozwój intelektualny dzieci.

Chorzy na SMA są w Polsce bezpłatnie leczeni lekiem Spinraza. Realizowany jest program badań przesiewowych noworodków w kierunku SMA.

wkt/TT/PAP