Opinię publiczną poruszyła ostatnio sprawa odmowy aborcji u kobiety, której dziecko - jak się okazało, chore - poczęte zostało metodą in vitro. W związku z tym powstała petycja o wprowadzenie kontroli i wszystkich ośrodków stosujących w Polsce metody in vitro oraz ujawnienie informacji, dotyczących ich działalności.

Prawda o rozrodzie wspomaganym wciąż nie dociera do opinii publicznej. Ministerstwo zdrowia i kliniki nie podają niewygodnych danych. Ośrodki rozrodu wspomaganego nie podejmują opieki okołoporodowej nad kobietami, które poczęły w programie „in vitro”. Nie ponoszą one również odpowiedzialności za zdrowie i życie poczętego w ten sposób dziecka. Minął też rok od wprowadzenia rządowego programu dofinansowania procedur zapłodnienia in vitro. Rząd ogłosił sukces pomimo tego, że u zakwalifikowanych do programu 8685 par, uzyskano 2559 ciąż , ale urodziło się tylko 214 dzieci. Kosztowało to podatników 72,4 mln złotych. Według wstępnych szacunków, program mógł pochłonąć nawet 50 – 60 tys. ludzkich istnień. Ma być jednak kontynuowany. Minister Zdrowia deklaruje także wprowadzenie do konsultacji społecznych nowy projekt ustawy o „in vitro”.

Wnosimy o jak najszybsze wprowadzenie kontroli oraz stałego dozoru medycznego wobec wszystkich ośrodków stosujących w Polsce metody „in vitro” oraz o:

1. Poinformowanie opinii publicznej, ile dzieci w Polsce poczętych in vitro zostaje abortowanych z powodu wykrytych podczas badań prenatalnych wad płodu, a ile rodzi się chorych.

2. Pełny dostęp do informacji, co się robi z tzw. nadliczbowymi embrionami oraz czy stosowana jest selekcja i według jakich kryteriów.

3. Wprowadzenie obowiązku podejmowania przez ośrodki wspomaganej prokreacji pełnej opieki okołoporodowej nad swoimi pacjentkami i ich dziećmi oraz dalsze monitorowanie ich zdrowia.

4. Zobowiązanie ośrodków stosujących zapłodnienie pozaustrojowe do podejmowania odpowiedzialności za zdrowie i życie pacjentki oraz jej dziecka w przypadku wystąpienia powikłań lub wad rozwojowych.

5. Poinformowanie społeczeństwa, jakie koszty leczenia chorych dzieci z programu „in vitro” ponosi NFZ, czyli wszyscy podatnicy (inicjatorzy petycji podają, że do rządowego programu in vitro zakwalifikowano 8685 par, uzyskano 2559 ciąż, a dzieci urodziło się tylko 214. Koszt dla podatników wyniósł 72,4 mln złotych).

Wniosek z podpisami osób wspierających zostanie złożony do: ministra zdrowia Bartosza Arłukowicza, przewodniczącego sejmowej Komisji Zdrowia Tomasza Latosa i prezesa samorządu lekarskiego Macieja Hamankiewicza.

Więcej informacji i możliwość podpisania petycji - na stronie Citizengo.

ann/citizengo.org